Esta norma especifica los requisitos y métodos de prueba para equipos posteriores a la instalación de braquiterapia controlados automáticamente. Esta norma se aplica a los equipos de poscarga de braquiterapia controlados automáticamente (en adelante, "equipos de poscarga").
YY/T 1308-2016 Documento de referencia
GB 9706.1-2007 Equipos electromédicos. Parte 1: Requisitos generales de seguridad.
GB 9706.13-2008 Equipos electromédicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de poscarga de braquiterapia controlados automáticamente.
GB 9706.15-2008 Equipos eléctricos médicos. Parte 1: Requisitos generales de seguridad. 1. Norma colateral: Requisitos de seguridad para sistemas eléctricos médicos.
GB/T 14233.2-2005 Métodos de prueba para equipos de infusión, transfusión e inyección para uso médico. Parte 2: Métodos de prueba biológica
GB/T 16886.1 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 1: Evaluación y prueba dentro de un proceso de gestión de riesgos.*， 2022-04-15 Actualizar
GB/T 17857-1999 Radiología médica--Terminología (Equipos de radioterapia, medicina nuclear y dosimetría de radiación)
YY 0637 Equipos electromédicos. Requisitos para la seguridad de los sistemas de planificación de tratamientos de radioterapia.
YY 0721-2009 Equipos eléctricos médicos. Seguridad de los sistemas de registro y verificación de radioterapia.
YY/T 0973-2016 Sistema de planificación del tratamiento de radioterapia para equipos de poscarga de braquiterapia con control automático. Características y métodos de ensayo.
YY/T 1308-2016 Historia
2016YY/T 1308-2016 Equipos de poscarga de braquiterapia controlados automáticamente