YY 0721-2009 (Versión en inglés)

Alcance: Esta norma se aplica a ciertos aspectos del diseño, fabricación e instalación de sistemas de registro y verificación (RVS) en radioterapia en el campo médico. Este Sistema de Registro y Verificación (RVS): a) Proporciona, define o muestra datos de configuración de la máquina de tratamiento; ingresa datos manualmente o importa datos directamente desde otros equipos; b) Controla el funcionamiento del equipo; c) Registra datos durante toda la fase de tratamiento; d) Previsto para: 1) Uso normal por operadores con habilidades y capacitación relevantes bajo la autorización de personal calificado o personas con las licencias correspondientes; 2) Mantenimiento de acuerdo con las recomendaciones del manual de instrucciones; 3) En las instrucciones técnicas Uso en las condiciones ambientales especificadas y condiciones del suministro de energía. Esta norma no aborda la administración de terapia con haces dinámicos.

YY 0721-2009 Documento de referencia

GB 4943 Seguridad de los equipos de tecnología de la información.
GB 9706.1 Equipos eléctricos médicos. Parte 1: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial.*， 2020-04-09 Actualizar
GB 9706.16 Equipos electromédicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los simuladores de radioterapia.*， 2015-12-10 Actualizar
GB/T 17857 Radiología médica--Terminología (Equipos de radioterapia, medicina nuclear y dosimetría de radiación)
GB/T 18987 Equipos de radioterapia. Coordenadas, movimientos y escalas.*， 2015-12-10 Actualizar
IEC 61000 Compatibilidad electromagnética (EMC) - Parte 6-8: Normas genéricas - Norma de emisión para equipos profesionales en ubicaciones comerciales y de industria ligera*， 2020-07-30 Actualizar
YY 0505 Equipos electromédicos.Parte 1-2:Requisitos generales de seguridad.Norma colateral:Compatibilidad electromagnética.Requisitos y pruebas*， 2012-12-17 Actualizar

2009 YY 0721-2009 Equipos eléctricos médicos. Seguridad de los sistemas de registro y verificación de radioterapia.