Esta parte de YY/T 1293 especifica los requisitos de rendimiento y los métodos de prueba para apósitos hidrocoloides. Esta sección se aplica a los apósitos hidrocoloides suministrados de forma estéril en forma de láminas. Esta sección no se aplica a los apósitos hidrocoloides en pasta y en polvo.
YY/T 1293.4-2016 Documento de referencia
GB/T 14233.1-2008 Métodos de prueba para equipos de infusión, transfusión e inyección para uso médico. Parte 1: Métodos de análisis químico
GB/T 16886.1 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 1: Evaluación y prueba dentro de un proceso de gestión de riesgos.*, 2022-04-15 Actualizar
GB/T 6682 Agua para uso en laboratorio analítico. Especificación y métodos de prueba.
ISO 11607-1:2006 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 1: Requisitos para materiales, sistemas de barrera estériles y sistemas de embalaje.
YY/T 0466.1 Símbolos de dispositivos médicos utilizados para la información proporcionada por los fabricantes Parte 1: Requisitos generales*, 2023-09-05 Actualizar
YY/T 0471.1-2004 Métodos de prueba para apósitos primarios para heridas. Parte 1: Aspectos de la absorbencia.
YY/T 0471.3-2004 Métodos de prueba para apósitos primarios para heridas. Parte 3: Impermeabilidad
YY/T 0471.4-2004 Métodos de prueba para apósitos primarios para heridas. Parte 4: Conformabilidad
YY/T 0471.5-2004 Métodos de prueba para apósitos primarios para heridas. Parte 5: Propiedades de barrera bacteriana.
YY/T 0615.1 Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados “ESTERILES”. Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente.
YY/T 1293.4-2016 Historia
2016YY/T 1293.4-2016 Contacto con el apósito para heridas. Parte 4: Apósito hidrocoloide