GOST R IEC/TR 60788-2009
Equipos eléctricos médicos. Glosario

Estándar No.
GOST R IEC/TR 60788-2009
Fecha de publicación
2009
Organización
RU-GOST R
Ultima versión
GOST R IEC/TR 60788-2009

GOST R IEC/TR 60788-2009 Documento de referencia

  • IEC 60336:2005 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Características de los puntos focales
  • IEC 60526:1978 Conexiones de enchufe y enchufe de cable de alto voltaje para equipos médicos de rayos X (Edición 2.0)
  • IEC 60552:1977 CAMAC - Organización de sistemas multicaja. Especificaciones del controlador de caja CAMAC y ramal de carretera tipo A1
  • IEC 60580:2003 Equipos electromédicos - Medidores de producto por área de dosis
  • IEC 60601-1-2:2007 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Compatibilidad electromagnética - Requisitos y pruebas
  • IEC 60601-1-3:2008 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-3: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Protección radiológica en equipos de diagnóstico por rayos X
  • IEC 60601-2-11:1997 Equipos electromédicos - Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con rayos gamma
  • IEC 60601-2-13:2003 Equipos electromédicos - Parte 2-13: Requisitos particulares para la seguridad de los sistemas anestésicos
  • IEC 60601-2-16:2008 Equipos electromédicos – Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis@, hemodiafiltración y hemofiltración (Edición 3.0)
  • IEC 60601-2-17:2005 Equipos electromédicos. Parte 2-17: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de poscarga de braquiterapia controlados automáticamente.
  • IEC 60601-2-23:1999 Equipos eléctricos médicos. Parte 2-23: Requisitos particulares para la seguridad, incluido el rendimiento esencial, de los equipos de control de presión parcial transcutánea.
  • IEC 60601-2-24:1998 Equipos electromédicos - Parte 2-24: Requisitos particulares para la seguridad de bombas de infusión y controladores
  • IEC 60601-2-26:2003 Equipos electromédicos - Parte 2-26: Requisitos particulares para la seguridad de los electroencefalógrafos
  • IEC 60601-2-27:2005 Equipos electromédicos. Parte 2-27: Requisitos particulares para la seguridad, incluido el rendimiento esencial, de los equipos de monitorización electrocardiográfica.
  • IEC 60601-2-28:1993 
  • IEC 60601-2-29:2008 Equipos electromédicos - Parte 2-29: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los simuladores de radioterapia
  • IEC 60601-2-2:2006 Equipos electromédicos - Parte 2-2: Requisitos particulares para la seguridad de equipos quirúrgicos de alta frecuencia
  • IEC 60601-2-30:1999 Equipos electromédicos. Parte 2-30: Requisitos particulares para la seguridad, incluido el rendimiento esencial, de los equipos de monitorización de la presión arterial no invasivos y cíclicos automáticos.
  • IEC 60601-2-32:1994 Equipos eléctricos médicos; parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de rayos X
  • IEC 60601-2-33:2002 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • IEC 60601-2-34:2005 Equipos electromédicos. Parte 2-34: Requisitos particulares para la seguridad, incluido el rendimiento esencial, de los equipos de monitorización invasiva de la presión arterial.
  • IEC 60601-2-4:2005 Equipos electromédicos - Parte 2-4: Requisitos particulares para la seguridad de los desfibriladores cardíacos
  • IEC 60601-2-5:2005 Equipos electromédicos - Parte 2-5: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de fisioterapia ultrasónica
  • IEC 60601-2-6:1984 Equipo eléctrico médico Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con microondas (Edición 1.0; (NZS/AS 3200.2.6: 1992))
  • IEC 60601-2-7:1998 Equipos electromédicos - Parte 2-7: Requisitos particulares para la seguridad de los generadores de alto voltaje de los generadores de rayos X de diagnóstico
  • IEC 60601-2-9:1996 

GOST R IEC/TR 60788-2009 Historia




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