Esta Norma Particular especifica los requisitos para la seguridad de los EQUIPOS QUIRÚRGICOS DE ALTA FRECUENCIA y ACCESORIOS QUIRÚRGICOS HF utilizados en la práctica médica, tal como se definen en 2.1.110 y en adelante denominados EQUIPOS QUIRÚRGICOS HF. Los EQUIPOS QUIRÚRGICOS HF que tengan una POTENCIA DE SALIDA NOMINAL que no exceda los 50 W (por ejemplo, para microcoagulación o para uso en odontología u oftalmología) están exentos de ciertos requisitos de esta Norma Particular. Estas exenciones se indican en los requisitos pertinentes.
IEC 60601-2-2:2006 Historia
2023IEC 60601-2-2:2017/AMD1:2023 Enmienda 1 - Equipos electromédicos - Parte 2-2: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos quirúrgicos de alta frecuencia y los accesorios quirúrgicos de alta frecuencia
0000 IEC 60601-2-2:2017 RLV
2014IEC 60601-2-2:2009/COR1:2014 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-2: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de equipos quirúrgicos de alta frecuencia y accesorios quirúrgicos de alta frecuencia; Corrección 1
2009IEC 60601-2-2:2009 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-2: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de equipos quirúrgicos de alta frecuencia y accesorios quirúrgicos de alta frecuencia
2006IEC 60601-2-2:2006 Equipos electromédicos - Parte 2-2: Requisitos particulares para la seguridad de equipos quirúrgicos de alta frecuencia
1998IEC 60601-2-2:1998 Equipos electromédicos -Parte 2-2: Requisitos particulares para la seguridad de equipos quirúrgicos de alta frecuencia
1991IEC 60601-2-2:1991 Equipo eléctrico médico Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de equipos quirúrgicos de alta frecuencia (Edición 2.0; CAN/CSA-C22.2 NO 601.2.2-92; CENELEC EN 60601-2-2: 1993; NZS/AS 3200.2.2 : 1992)