IEC 60601-2-23:1999 Equipos eléctricos médicos. Parte 2-23: Requisitos particulares para la seguridad, incluido el rendimiento esencial, de los equipos de control de presión parcial transcutánea.
Adición: Esta Norma Particular especifica los requisitos para la seguridad, incluido el desempeño esencial, del EQUIPO DE MONITOREO DE PRESIÓN PARCIAL TRANSCUTÁNEA, tal como se define en 2.101 y en lo sucesivo denominado EQUIPO, ya sea que este EQUIPO sea independiente o forme parte de un sistema. Se aplica a los monitores transcutáneos utilizados con adultos, niños y recién nacidos, e incluye el uso de estos dispositivos en la monitorización fetal durante el nacimiento. No se aplica a los oxímetros de saturación de hemoglobina ni a los dispositivos aplicados en superficies del cuerpo distintas de la piel (por ejemplo, conjuntiva, mucosas).
IEC 60601-2-23:1999 Historia
2011IEC 60601-2-23:2011 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-23: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitoreo de presión parcial transcutánea
1999IEC 60601-2-23:1999 Equipos eléctricos médicos. Parte 2-23: Requisitos particulares para la seguridad, incluido el rendimiento esencial, de los equipos de control de presión parcial transcutánea.
1993IEC 60601-2-23:1993 Equipos eléctricos médicos; parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de control de presión parcial transcutánea