1.1 Esta especificación cubre los requisitos químicos y cristalográficos para la hidroxiapatita destinada a implantes quirúrgicos. Para que un material se denomine hidroxiapatita, debe cumplir con esta especificación. (Ver Apéndice X1.) 1.2 La respuesta biológica a la hidroxiapatita en tejidos blandos y huesos se ha caracterizado por una historia de uso clínico (1-3)178; y mediante estudios de laboratorio (4-6).1.3 Esta especificación incluye polvos, partículas y formas destinadas a ser utilizadas como implantes quirúrgicos, componentes de implantes quirúrgicos o como materias primas para procesos de fabricación como recubrimiento por pulverización térmica, deposición electroforética, vapor físico. deposición, etc. (Ver Especificación F 1088.)
ASTM F1185-03 Historia
2023ASTM F1185-23 Especificación estándar para la composición de hidroxiapatita de grado médico para implantes quirúrgicos
2003ASTM F1185-03(2014) Especificación estándar para la composición de hidroxiapatita para implantes quirúrgicos
2003ASTM F1185-03(2009) Especificación estándar para la composición de hidroxiapatita para implantes quirúrgicos
2003ASTM F1185-03 Especificación estándar para la composición de hidroxiapatita para implantes quirúrgicos