ISO 13779-3:2008
Implantes para cirugía - Hidroxiapatita - Parte 3: Análisis químico y caracterización de la cristalinidad y pureza de fases
- Estándar No.
- ISO 13779-3:2008
- Fecha de publicación
- 2008
- Organización
- International Organization for Standardization (ISO)
- Estado
- Remplazado por
- ISO 13779-3:2018
- Ultima versión
- ISO 13779-3:2018/Amd 1:2021
- Alcance
- Esta parte de la Norma ISO 13779 especifica métodos de prueba para el análisis químico y la evaluación de la cristalinidad y la composición de fases de materiales a base de hidroxiapatita, como recubrimientos y productos sinterizados.
ISO 13779-3:2008 Documento de referencia
- ISO 13779-2 Implantes para cirugía. Hidroxiapatita. Parte 2: Recubrimientos de hidroxiapatita pulverizados térmicamente.*， 2018-12-05 Actualizar
- ISO 3696:1987 Agua para uso en laboratorios analíticos; Métodos de especificación y prueba.
- ISO 565 Tamices de prueba; tela metálica, chapa perforada y chapa electroformada; tamaños nominales de aberturas
- ISO/IEC 17025 Requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y calibración.*， 2017-11-29 Actualizar
ISO 13779-3:2008 Historia
- 2021 ISO 13779-3:2018/Amd 1:2021 Implantes para cirugía. Hidroxiapatita. Parte 3: Análisis químico y caracterización de la relación de cristalinidad y pureza de las fases. Enmienda 1.
- 2018 ISO 13779-3:2018 Implantes para cirugía. Hidroxiapatita. Parte 3: Análisis químico y caracterización de la relación de cristalinidad y pureza de las fases.
- 2008 ISO 13779-3:2008 Implantes para cirugía - Hidroxiapatita - Parte 3: Análisis químico y caracterización de la cristalinidad y pureza de fases
