ISO 13779-3:2018
Implantes para cirugía. Hidroxiapatita. Parte 3: Análisis químico y caracterización de la relación de cristalinidad y pureza de las fases.
- Estándar No.
- ISO 13779-3:2018
- Fecha de publicación
- 2018
- Organización
- International Organization for Standardization (ISO)
- Estado
- Remplazado por
- ISO 13779-3:2018/Amd 1:2021
- Ultima versión
- ISO 13779-3:2018/Amd 1:2021
- Alcance
- Este documento especifica métodos de prueba para el análisis químico, evaluación de la relación de cristalinidad y composición de fases de materiales a base de hidroxiapatita, como polvos, recubrimientos o productos a granel. NOTA Estas pruebas tienen como objetivo describir las propiedades del material y comunicarlas entre organizaciones. Estas pruebas no están escritas con el objetivo de sustituir las pruebas internas operativas y de evaluación de una empresa, aunque podrían utilizarse como tales.
ISO 13779-3:2018 Documento de referencia
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ISO 13779-3:2018 Historia
- 2021 ISO 13779-3:2018/Amd 1:2021 Implantes para cirugía. Hidroxiapatita. Parte 3: Análisis químico y caracterización de la relación de cristalinidad y pureza de las fases. Enmienda 1.
- 2018 ISO 13779-3:2018 Implantes para cirugía. Hidroxiapatita. Parte 3: Análisis químico y caracterización de la relación de cristalinidad y pureza de las fases.
- 2008 ISO 13779-3:2008 Implantes para cirugía - Hidroxiapatita - Parte 3: Análisis químico y caracterización de la cristalinidad y pureza de fases
