EN 868-7:2017
Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 7: Papel recubierto adhesivo para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.

Estándar No.
EN 868-7:2017
Fecha de publicación
2017
Organización
European Committee for Standardization (CEN)
Ultima versión
EN 868-7:2017
Reemplazar
FprEN 868-7-2016
Alcance
Esta norma europea especifica métodos de prueba y valores para papel revestido con adhesivo sellable fabricado a partir de papel que cumple con la norma EN 868-6, utilizado como sistemas de barrera estériles y/o sistemas de embalaje destinados a mantener la esterilidad de dispositivos médicos esterilizados terminalmente hasta el punto de uso. Los materiales especificados en esta parte están destinados a ser utilizados para la esterilización por óxido de etileno o por irradiación. Además de los requisitos generales especificados en EN ISO 11607-1 y EN ISO 11607-2, esta parte de EN 868 especifica materiales, métodos de prueba y valores que son específicos de los productos cubiertos por esta norma europea. Los materiales especificados en esta parte de EN 868 están destinados a un solo uso.

EN 868-7:2017 Documento de referencia

  • EN 1041:2008 Información proporcionada por el fabricante de dispositivos médicos.
  • EN 20187:1993 Papel, cartón y pastas; Atmósfera estándar para acondicionamiento y prueba y procedimiento para monitorear la atmósfera y acondicionamiento de muestras (ISO 187:1990).
  • EN ISO 11607-2:2006 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de formación, sellado y ensamblaje (ISO 11607-2:2006)
  • EN ISO 1924-2:2008 Papel y cartón. Determinación de las propiedades de tracción. Parte 2: Método de velocidad constante de alargamiento (20 mm/min) (ISO 1924-2:2008).*2023-10-31 Actualizar
  • EN ISO 1974:2012 Papel - Determinación de la resistencia al desgarro - Método Elmendorf (ISO 1974:2012)
  • EN ISO 2758:2014 Artículo: Determinación de la resistencia al estallido.
  • EN ISO 535:2014 Papel y cartón - Determinación de la capacidad de absorción de agua - Método Cobb
  • EN ISO 536:2012 Papel y cartón - Determinación del gramaje
  • ISO 2470-2:2008 Papel, cartón y pulpa. Medición del factor de reflectancia azul difusa. Parte 2: Condiciones de luz natural en exteriores (brillo D65).
  • ISO 3689:1983 Papel y cartón; Determinación de la resistencia al estallido después de la inmersión en agua (Revisión de la Norma ISO 3689-1976)
  • ISO 3781:2011 Papel y cartón. Determinación de la resistencia a la tracción tras inmersión en agua.
  • ISO 5636-3:2013 Papel y cartón. Determinación de la permeabilidad al aire (rango medio). Parte 3: Método Bendtsen
  • ISO 5725-2:1994 Exactitud (veracidad y precisión) de los métodos y resultados de medición. Parte 2: Método básico para la determinación de la repetibilidad y reproducibilidad de un método de medición estándar.
  • ISO 6588-2:2012 Papel, cartón y pastas. Determinación del pH de extractos acuosos. Parte 2: Extracción en caliente.
  • ISO 8601:2004 Elementos de datos y formatos de intercambio - Intercambio de información - Representación de fechas y horas
  • ISO 9197:2016 Papel, cartón y pastas de papel. Determinación de cloruros solubles en agua.
  • ISO 9198:2001 Papel, cartón y pasta de papel - Determinación de sulfatos solubles en agua

EN 868-7:2017 Historia

  • 2017 EN 868-7:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 7: Papel recubierto adhesivo para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
  • 2009 EN 868-7:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 7: Papel recubierto adhesivo para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
  • 1999 EN 868-7:1999 Materiales y sistemas de embalaje para dispositivos médicos que se van a esterilizar. Parte 7: Papel recubierto adhesivo para la fabricación de paquetes termosellables para uso médico para esterilización mediante óxido de etileno o irradiación. Requisitos y métodos de prueba.



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