DIN EN 60601-1-6:2010 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-6: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Usabilidad (IEC 60601-1-6:2010); Versión alemana EN 60601-1-6:2010
DIN EN 60601-1:2013 Equipos eléctricos médicos.Parte 1: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial (IEC 60601-1:2005 + Cor. :2006 + Cor. :2007 + A1:2012); Versión alemana EN 60601-1:2006 + Cor. :2010 + A1:2013
DIN EN 62366:2008 Dispositivos médicos - Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos (IEC 62366:2007); Versión alemana EN 62366:2008
DIN EN ISO 10993-1:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Evaluación y prueba dentro de un sistema de gestión de riesgos (ISO 10993-1:2009); Versión alemana EN ISO 10993-1:2009
DIN EN ISO 11607-1:2014 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 1: Requisitos para materiales, sistemas de barrera estériles y sistemas de embalaje (ISO 11607-1:2006 + Amd 1:2014); Versión alemana EN ISO 11607-1:2009 + A1:2014
DIN EN ISO 14971:2013 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2007, versión corregida 2007-10-01); Versión alemana EN ISO 14971:2012
DIN EN ISO 15223-1:2013 Dispositivos médicos. Símbolos que se utilizarán con las etiquetas, el etiquetado y la información que se debe suministrar de los dispositivos médicos. Parte 1: Requisitos generales (ISO 15223-1:2012); Versión alemana EN ISO 15223-1:2012, con CD-ROM
DIN EN ISO 23328-2:2009 Filtros de sistemas respiratorios para uso anestésico y respiratorio. Parte 2: Aspectos de no filtración (ISO 23328-2:2002); Versión en inglés de DIN EN ISO 23328-2:2009-07
DIN EN ISO 4135:2002 Equipos anestésicos y respiratorios - Vocabulario (ISO 4135:2001); Versión trilingüe EN ISO 4135:2001
DIN EN ISO 8185:2009 Humidificadores de vías respiratorias para uso médico. Requisitos particulares para sistemas de humidificación respiratoria (ISO 8185:2007); Versión en inglés de DIN EN ISO 8185:2009-07
DIN EN ISO 5367:2015 Historia
2021DIN EN ISO 5367:2021-04 Equipos de anestesia y respiración: equipos y conectores de respiración (ISO/DIS 5367:2021); Versión en alemán e inglés prEN ISO 5367:2021 / Nota: Fecha de emisión 2021-03-05*Diseñado como reemplazo de DIN EN ISO 5367 (2015-02).
2021DIN EN ISO 5367:2021 Equipos de anestesia y respiración: equipos y conectores de respiración (ISO/DIS 5367:2021); Versión alemana e inglesa prEN ISO 5367:2021
2015DIN EN ISO 5367:2015-02 Equipos de anestesia y respiración. Equipos y conectores de respiración (ISO 5367:2014); Versión alemana EN ISO 5367:2014 / Nota: DIN EN 12342 (2010-01) sigue siendo válida junto con esta norma hasta el 31 de octubre de 2017. *Será reemplazada por DIN EN ISO 5367 (2021-04).
2015DIN EN ISO 5367:2015 Equipos de anestesia y respiración. Equipos y conectores de respiración (ISO 5367:2014); Versión alemana EN ISO 5367:2014
2010DIN EN 12342:2010 Tubos respiratorios destinados a ser utilizados con aparatos de anestesia y ventiladores; Versión alemana EN 12342:1998+A1:2009
0000 DIN EN 12342/A1:2009
0000 DIN EN 12342:1998
DIN EN ISO 5367:2015 Equipos de anestesia y respiración. Equipos y conectores de respiración (ISO 5367:2014); Versión alemana EN ISO 5367:2014 ha sido cambiado a DIN EN 12342:2010 Tubos respiratorios destinados a ser utilizados con aparatos de anestesia y ventiladores; Versión alemana EN 12342:1998+A1:2009.