1.1 Esta especificación cubre las resinas autopolimerizables utilizadas principalmente para la fijación de prótesis ortopédicas internas. La mezcla se puede utilizar en la etapa de premasa o de masa de acuerdo con las recomendaciones del fabricante. 1.2 Las unidades de polvo y líquido previamente medidos se suministran en una forma adecuada para mezclar, que luego fragua. 1.3 Si bien se pueden incorporar una variedad de copolímeros y comonómeros, la composición del cemento fraguado deberá contener poli(ésteres de ácido metacrílico) como ingrediente principal. 1.4 Esta especificación cubre la composición, el rendimiento físico y la biocompatibilidad, así como los requisitos de embalaje. En la literatura se ha informado sobre la biocompatibilidad del cemento óseo acrílico tal como se ha formulado y utilizado tradicionalmente (1, 2). 1.5 Esta norma no pretende abordar todos los problemas de seguridad, si los hay, asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma establecer prácticas apropiadas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso.
ASTM F451-99a Historia
2021ASTM F451-21 Especificación estándar para cemento óseo acrílico
2016ASTM F451-16 Especificación estándar para cemento óseo acrílico
2008ASTM F451-08 Especificación estándar para cemento óseo acrílico