1.1 Este método de prueba determina la actividad antibacteriana y la persistencia de las formulaciones de prueba, medida por la inhibición de un organismo de prueba en una superficie de agar expuesta a los sitios de prueba en la piel humana tratada con las formulaciones. 1.2 Se requiere conocimiento de técnicas microbiológicas para estos procedimientos .1.3 Es responsabilidad del investigador determinar si se requieren Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y cumplir con estas prácticas, según corresponda. 1.4 En este método de prueba, se utilizan unidades métricas para todas las aplicaciones. excepto medida lineal. En ese caso, se utilizan pulgadas y las unidades métricas siguen entre paréntesis. Esta norma no pretende abordar todas las preocupaciones de seguridad, si las hubiera, asociadas con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma establecer prácticas apropiadas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso. La realización de este procedimiento requiere el conocimiento de las regulaciones relativas a la protección de sujetos humanos (ver 21 CFR, Partes 50 y 56).
ASTM E1882-00 Historia
2010ASTM E1882-10 Método de prueba estándar para la evaluación de formulaciones antimicrobianas mediante la técnica del parche de agar
2005ASTM E1882-05 Método de prueba estándar para la evaluación de formulaciones antimicrobianas mediante la técnica del parche de agar
2000ASTM E1882-00 Método de prueba estándar para la evaluación de formulaciones antimicrobianas mediante la técnica del parche de agar