Este método de prueba se utilizará para la eliminación de agentes virucidas de mezclas de agente-virus, o de mezclas de agente-neutralizador-virus, después del período de contacto y antes de la inoculación de estas mezclas en sistemas huéspedes para el ensayo de infectividad. El propósito del método de prueba es reducir la concentración de agentes y neutralizadores para permitir la evaluación de la infectividad viral en diluciones que de otro modo serían tóxicas para el huésped. El método de prueba es aplicable a las pruebas de productos desinfectantes líquidos y presurizados. Este método de prueba es compatible con cargas de suelo orgánico, agua dura, desinfectantes que contienen solventes orgánicos y neutralizadores químicos.1.1 Este método de prueba cubre el uso, junto con evaluaciones de la eficacia virucida, de soluciones desinfectantes o productos en aerosol desinfectantes presurizados destinados a su uso. en superficies ambientales inanimadas no porosas o para otras aplicaciones especiales. El método de prueba puede emplearse con todos los virus y sistemas huéspedes.1.2 Este método de prueba debe ser realizado únicamente por personas capacitadas en microbiología y virología.1.3 Este método de prueba utiliza tecnología de filtración en gel. La eficacia del método de prueba depende de la relación entre el volumen del lecho de gel y el tamaño de la muestra y la uniformidad en la preparación de las columnas y las condiciones de centrifugación. La efectividad de este método de prueba se maximiza mediante la práctica y la experiencia del investigador con técnicas de filtración en gel.1.4 Este método de prueba reducirá, pero no necesariamente eliminará, la toxicidad del desinfectante mientras preserva el título del virus ingresado.1.5 Los valores indicados en unidades SI deben ser considerado como el estándar. Este estándar no pretende abordar todos los problemas de seguridad, si los hay, asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma establecer prácticas apropiadas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso.
ASTM E1482-04 Historia
2023ASTM E1482-23 Práctica estándar para el uso de columnas de filtración en gel para la reducción y neutralización de la citotoxicidad
2017ASTM E1482-12(2017) Práctica estándar para el uso de columnas de filtración en gel para la reducción y neutralización de la citotoxicidad
2012ASTM E1482-12 Práctica estándar para el uso de columnas de filtración en gel para la reducción y neutralización de la citotoxicidad
2004ASTM E1482-04 Método de prueba estándar para la neutralización de agentes virucidas en evaluaciones de eficacia virucida
1992ASTM E1482-92(2004) Método de prueba estándar para la neutralización de agentes virucidas en evaluaciones de eficacia virucida
1992ASTM E1482-92(1998) Método de prueba estándar para la neutralización de agentes virucidas en evaluaciones de eficacia virucida