ISO 11607-2:2019/Amd 1:2023
Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de formación, sellado y ensamblaje. ENMIENDA 1: Aplicación de la gestión de riesgos.
- Estándar No.
- ISO 11607-2:2019/Amd 1:2023
- Fecha de publicación
- 2019
- Organización
- Standard Association of Australia （SAA）
- Ultima versión
- ISO 11607-2:2019/Amd 1:2023
ISO 11607-2:2019/Amd 1:2023 Historia
- 2019 ISO 11607-2:2019/Amd 1:2023 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de formación, sellado y ensamblaje. ENMIENDA 1: Aplicación de la gestión de riesgos.
- 2019 ISO 11607-2:2019 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de formación, sellado y ensamblaje. Enmienda 1.
- 2014 ISO 11607-2:2006/Amd 1:2014 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de formación, sellado y ensamblaje. Enmienda 1.
- 2006 ISO 11607-2:2006 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de formación, sellado y montaje
