UNE-EN ISO 11135:2015/A1:2020
Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos - Enmienda 1: Revisión del Anexo E, Liberación de lote único (ISO 11135:2014/Amd 1:2018)
- Estándar No.
- UNE-EN ISO 11135:2015/A1:2020
- Fecha de publicación
- 2020
- Organización
- ES-UNE
- Ultima versión
- UNE-EN ISO 11135:2015/A1:2020
UNE-EN ISO 11135:2015/A1:2020 Historia
- 2020 UNE-EN ISO 11135:2015/A1:2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos - Enmienda 1: Revisión del Anexo E, Liberación de lote único (ISO 11135:2014/Amd 1:2018)
- 2015 UNE-EN ISO 11135:2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11135:2014)
