UNE-EN ISO 11135:2015
Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11135:2014)

Estándar No.
UNE-EN ISO 11135:2015
Fecha de publicación
2015
Organización
AENOR
Estado
Remplazado por
UNE-EN ISO 11135:2015/A1:2020
Ultima versión
UNE-EN ISO 11135:2015/A1:2020

UNE-EN ISO 11135:2015 Historia

  • 2020 UNE-EN ISO 11135:2015/A1:2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos - Enmienda 1: Revisión del Anexo E, Liberación de lote único (ISO 11135:2014/Amd 1:2018)
  • 2015 UNE-EN ISO 11135:2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11135:2014)



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