Este estándar utiliza cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) para analizar (2S, 3S)-dihidromiricetina y (2R, 3R)-dihidromiricetina en diversas materias primas de dihidromiricetina con una pureza química ≥98%. Realizar pruebas analíticas y determinar el contenido.
T/GDPA 1-2019 Historia
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2021T/GDPA 1-2021 La especificación del método de evaluación farmacéutica basado en evidencia para el uso de medicamentos no autorizados.
2020T/GDPA 1-2020 Especificación técnica de tabletas subdivididas para impresión 3D en instituciones médicas
2019T/GDPA 1-2019 Determinación de estereoisómeros de dihidromiricetina. Método de cromatografía líquida de alta resolución.