T/GDPA 1-2019
Determinación de estereoisómeros de dihidromiricetina. Método de cromatografía líquida de alta resolución. (Versión en inglés)

Estándar No.
T/GDPA 1-2019
Idiomas
Chino, Disponible en inglés
Fecha de publicación
2019
Organización
Group Standards of the People's Republic of China
Estado
 2020-11
Remplazado por
T/GDPA 1-2020
Ultima versión
T/GDPA 1-2022
Alcance
Este estándar utiliza cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) para analizar (2S, 3S)-dihidromiricetina y (2R, 3R)-dihidromiricetina en diversas materias primas de dihidromiricetina con una pureza química ≥98%. Realizar pruebas analíticas y determinar el contenido.

T/GDPA 1-2019 Historia

  • 2022 T/GDPA 1-2022 Catálogo de referencia de provisiones de medicamentos en enfermería de empresas e instituciones.
  • 2021 T/GDPA 1-2021 La especificación del método de evaluación farmacéutica basado en evidencia para el uso de medicamentos no autorizados.
  • 2020 T/GDPA 1-2020 Especificación técnica de tabletas subdivididas para impresión 3D en instituciones médicas
  • 2019 T/GDPA 1-2019 Determinación de estereoisómeros de dihidromiricetina. Método de cromatografía líquida de alta resolución.



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