DIN EN ISO 6717:2021
Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Recipientes de un solo uso para la recolección de muestras de seres humanos distintas de la sangre (ISO 6717:2021); Versión alemana EN ISO 6717:2021
- Estándar No.
- DIN EN ISO 6717:2021
- Fecha de publicación
- 2021
- Organización
- German Institute for Standardization
- Estado
- 2020-09
- Remplazado por
- DIN EN 14254:2004
- DIN EN ISO 6717:2020
- DIN EN ISO 6717:2021-12
- Ultima versión
- DIN EN ISO 6717:2021
- DIN EN ISO 6717:2020
- DIN EN ISO 6717:2021-12
- Alcance
- Este documento especifica los requisitos y métodos de prueba para contenedores especializados, evacuados y no evacuados, de un solo uso, destinados por sus fabricantes, para la contención primaria y conservación de muestras, distintas de las muestras de sangre, derivadas del cuerpo humano, para la pu.
DIN EN ISO 6717:2021 Historia
- 2021 DIN EN ISO 6717:2021 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Recipientes de un solo uso para la recolección de muestras de seres humanos distintas de la sangre (ISO 6717:2021); Versión alemana EN ISO 6717:2021
- 2020 DIN EN ISO 6717:2020 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: recipientes de un solo uso para la recolección de muestras, distintas de sangre, de seres humanos (ISO/DIS 6717:2020); Versión alemana e inglesa prEN ISO 6717:2020
- 2004 DIN EN 14254:2004 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras, distintas de sangre, de seres humanos; Versión alemana EN 14254:2004
DIN EN ISO 6717:2021 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Recipientes de un solo uso para la recolección de muestras de seres humanos distintas de la sangre (ISO 6717:2021); Versión alemana EN ISO 6717:2021 ha sido cambiado a DIN EN 14254:2004 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras, distintas de sangre, de seres humanos; Versión alemana EN 14254:2004.
