5.1 El tiempo de inducción oxidativa es una característica de un producto de poliolefina compuesta que depende no sólo del tipo y cantidad de aditivos presentes, sino también del tipo de resina. En sistemas que se comportan bien, este método de prueba se puede utilizar como medida de control de calidad para monitorear la estabilización de los geosintéticos tal como se reciben de un proveedor. 5.2 Cuando este método de prueba se utiliza para comparar diferentes formulaciones de geomembranas que contienen diferentes paquetes de antioxidantes, esos resultados se considerarán válidos solo a la temperatura de la prueba. 5.3 Este método de prueba está pensado como una prueba geosintética. El uso del valor OIT para estimar la vida útil de la geomembrana de la cual se toma el espécimen de prueba no se aborda ni se utilizará para este propósito. 5.3.1 La medición OIT es una prueba de envejecimiento térmico acelerado y, como tal, la interpretación de los datos resultantes puede ser engañosa si la realiza un operador sin experiencia. Se debe tener precaución en la interpretación de los datos ya que la cinética de la reacción de oxidación es función de la temperatura y las propiedades de los aditivos contenidos en la muestra geosintética. Por ejemplo, los valores OIT se utilizan a menudo para seleccionar formulaciones de resina óptimas. Sin embargo, ciertos antioxidantes pueden generar resultados deficientes en la ITO, aunque puedan ser adecuados a la temperatura de uso prevista y viceversa. 5.4 Este método de prueba se puede utilizar para otros fines, como control de fabricación e investigación y desarrollo. 5.5 El tiempo de inducción de la oxidación depende en gran medida de la temperatura de prueba y la presión parcial de oxígeno. Cuanto mayor sea la temperatura de prueba o la presión parcial de oxígeno, o ambas, más corto será el tiempo de inducción de la oxidación. 5.5.1 Sin embargo, el uso de temperaturas de prueba altas puede tener efectos nocivos. El primero de ellos es la potencial volatilización de los paquetes de aditivos utilizados para estabilizar los materiales de prueba. El segundo es la posible influencia de mecanismos químicos que no son significativos en las condiciones de operación del uso final. 5.5.2 Este método de prueba utiliza alta presión de oxígeno para acelerar el período de prueba mientras utiliza temperaturas de prueba más bajas para proteger los paquetes de aditivos. 5.6 Los resultados de este método de prueba pueden o no correlacionarse con los obtenidos mediante otras mediciones de OIT, como el método de prueba D3895 o los métodos de prueba D4565. 1.1 Este método de prueba cubre un procedimiento para la determinación del tiempo de inducción oxidativa (OIT) de geosintéticos de poliolefina utilizando calorimetría de barrido diferencial de alta presión. 1.2 La prueba se centra en las geomembranas, pero las geomallas, georedes, geotextiles y otros geosintéticos relacionados con poliolefinas también son adecuados para dicha evaluación. 1.3 Este método de prueba mide el índice oxidativo......
ASTM D5885/D5885M-15 Historia
2020ASTM D5885/D5885M-20 Método de prueba estándar para el tiempo de inducción oxidativa de geosintéticos de poliolefina mediante calorimetría de barrido diferencial de alta presión
2017ASTM D5885/D5885M-17 Método de prueba estándar para el tiempo de inducción oxidativa de geosintéticos de poliolefina mediante calorimetría de barrido diferencial de alta presión
2006ASTM D5885-06(2012) Método de prueba estándar para el tiempo de inducción oxidativa de geosintéticos de poliolefina mediante calorimetría de barrido diferencial de alta presión
2006ASTM D5885-06 Método de prueba estándar para el tiempo de inducción oxidativa de geosintéticos de poliolefina mediante calorimetría de barrido diferencial de alta presión
2004ASTM D5885-04 Método de prueba estándar para el tiempo de inducción oxidativa de geosintéticos de poliolefina mediante calorimetría de barrido diferencial de alta presión
1997ASTM D5885-97 Método de prueba estándar para el tiempo de inducción oxidativa de geosintéticos de poliolefina mediante calorimetría de barrido diferencial de alta presión