DIN EN 60601-2-33:2017
Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico (IEC 60601-2-33:2010 + COR1:2012 + A1:2013 + A2:2015 + COR2:2016 ); Versión alemana EN 6060

Estándar No.
DIN EN 60601-2-33:2017
Fecha de publicación
2017
Organización
German Institute for Standardization
Ultima versión
DIN EN 60601-2-33:2017
Reemplazar
DIN EN 60601-2-33:2011 DIN EN 60601-2-33/A1:2012 DIN EN 60601-2-33/A2:2016
Alcance
Esta norma internacional aborda los aspectos técnicos del SISTEMA MR de diagnóstico médico y del EQUIPO MR en el mismo relacionados con la seguridad de los PACIENTES examinados con este sistema, la seguridad del MR-WORKER involucrado con su operación y la seguridad del MR-WORKER involucrado. con el desarrollo, fabricación, instalación y servicio del MR-SYSTEM.

DIN EN 60601-2-33:2017 Documento de referencia

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  • DIN EN 60601-1-11:2016 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el entorno de atención médica domiciliaria (IEC 6060
  • DIN EN 60601-1-12:2016 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-12: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos destinados a su uso en el servicio médico de emergencia
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  • DIN EN 60601-1-2:2016 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Perturbaciones electromagnéticas - Requisitos y pruebas (IEC 60601-1-2:2014); Versión alemana EN 60601-1-2:2015
  • DIN EN 60601-1-3:2014 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-3: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Protección radiológica en equipos de rayos X de diagnóstico (IEC 60601-1-3:2008 + A1:2013); Versión alemana EN 60601-1-3:2008 + Cor.:2010
  • DIN EN 60601-1-4:2001 Equipos electromédicos - Parte 1-4: Requisitos generales de seguridad; Norma colateral: Sistemas médicos eléctricos programables (IEC 60601-1-4:1996 + A1:1999); Versión alemana EN 60601-1-4:1996 + A1:1999
  • DIN EN 60601-1-6:2016 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-6: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Usabilidad (IEC 60601-1-6:2010 + A1:2013); Versión alemana EN 60601-1-6:2010 + A1:2015
  • DIN EN 60601-1-8:2014 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-8: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos (IEC
  • DIN EN 60601-1-9:2014 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-9: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para un diseño ambientalmente consciente (IEC 60601-1-9:2007 + A1:2013); Versión alemana EN 60601-1-9:2008 + A1:2013
  • DIN EN 60601-1:2013 Equipos eléctricos médicos.Parte 1: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial (IEC 60601-1:2005 + Cor. :2006 + Cor. :2007 + A1:2012); Versión alemana EN 60601-1:2006 + Cor. :2010 + A1:2013
  • DIN EN 60601-2-1:2016 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-1: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los aceleradores de electrones en el rango de 1 MeV a 50 MeV (IEC 60601-2-1:2009 + A1:2014); Versión alemana EN 60601-2-1:2015
  • DIN EN 60601-2-2:2010 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-2: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de equipos quirúrgicos de alta frecuencia y accesorios quirúrgicos de alta frecuencia (IEC 60601-2-2:2009); Versión alemana EN 60601-2-2:2009
  • DIN EN 60601-2-4:2012 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-4: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los desfibriladores cardíacos (IEC 60601-2-4:2010); Versión alemana EN 60601-2-4:2011
  • DIN EN 60601-2-5:2016 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-5: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de fisioterapia ultrasónica (IEC 60601-2-5:2009); Versión alemana EN 60601-2-5:2015
  • DIN EN 60601-2-8:2016 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-8: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos terapéuticos de rayos X que funcionan en el rango de 10 kV a 1 MV (IEC 60601-2-8:2010 + A1:2015); Versión alemana EN 60601-2-8:2015 + A1:2016

DIN EN 60601-2-33:2017 Historia

  • 2017 DIN EN 60601-2-33:2017 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico (IEC 60601-2-33:2010 + COR1:2012 + A1:2013 + A2:2015 + COR2:2016 ); Versión alemana EN 6060
  • 2011 DIN EN 60601-2-33:2011 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico (IEC 60601-2-33:2010); Versión alemana EN 60601-2-33:2010 + Cor. :2010
  • 2008 DIN EN 60601-2-33:2008 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico (IEC 60601-2-33:2002 + A1:2005 + A2:2007); Versión alemana EN 60601-2-33:2002 + A1:2005 + A2:2008


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