Esta norma especifica los requisitos generales, métodos de prueba, reglas de inspección, marcas, instrucciones de uso, embalaje, etc. de las cajas de inactivación de virus de plasma médico (en adelante, cajas de inactivación de virus). Esta norma se aplica a las cajas de inactivación de virus de plasma médico utilizadas junto con equipos de inactivación de virus que cumplen con los requisitos de YY 0765.1.
YY/T 1510-2017 Documento de referencia
GB 4793.1 Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medición, control y uso en laboratorio. Parte 1: Requisitos generales
GB/T 14710 Requisitos ambientales y métodos de prueba para equipos eléctricos médicos.
GB/T 18268.1 Equipos eléctricos para medición, control y uso en laboratorio. Requisitos EMC. Parte 1: Requisitos generales.
YY 0765.1 Conjuntos para la inactivación de virus en la sangre y componentes sanguíneos de un solo uso. Parte 1: Conjuntos para la inactivación fotodinámica de virus con azul de metileno
YY/T 0466.1 Símbolos de dispositivos médicos utilizados para la información proporcionada por los fabricantes Parte 1: Requisitos generales*， 2023-09-05 Actualizar
YY/T 1510-2017 Historia
2017YY/T 1510-2017 Dispositivo inactivado del virus del plasma médico