4.1 Este método de prueba se puede utilizar para describir los efectos de las variables de materiales, fabricación y diseño sobre el rendimiento de las prótesis glenoideas anatómicas con respaldo metálico o compuesto’ Mecanismos de bloqueo para resistir cargas de corte estáticas. 4.2 El componente glenoideo se utiliza en reemplazos de hombro y debe cumplir con los criterios especificados en la Especificación F1378. 4.3 La carga de prótesis glenoideas anatómicas con soporte metálico o compuesto in vivo diferirá, en general, de la carga definida en este método de prueba. Los resultados obtenidos aquí no se pueden utilizar para predecir directamente el rendimiento in vivo. Sin embargo, este método de prueba está diseñado para permitir comparaciones entre diferentes diseños de mecanismos anatómicos de bloqueo glenoideo con respaldo metálico o compuesto, cuando se prueban en circunstancias similares. 4.4 Este método de prueba puede no ser apropiado para todos los tipos de aplicaciones de implantes. Se advierte al usuario que considere la idoneidad del método en vista de los materiales que se están probando y su posible aplicación. 4.5 Para que los datos de las pruebas sobre componentes anatómicos glenoideos con soporte metálico o compuesto sean comparables, reproducibles y capaces de correlacionarse entre laboratorios, es esencial que se establezcan procedimientos uniformes. 1.1 Este método de prueba cubre un método para determinar la fuerza de corte estática de desmontaje de componentes glenoideos anatómicos modulares utilizados en prótesis anatómicas de artroplastia total de hombro. 1.2 Aunque la metodología descrita no replica todas las condiciones de fuerza fisiológica, es un medio de comparación in vitro de diseños de componentes anatómicos glenoideos modulares y la fuerza del mecanismo de retención entre el inserto articular y el respaldo glenoideo según lo indicado. condiciónes de la prueba. 1.3 Este método de prueba cubre componentes glenoideos modulares compuestos por un inserto articular separado y un respaldo. El inserto y el respaldo pueden fabricarse a partir de cualquier combinación de los siguientes materiales: aleaciones metálicas, materiales poliméricos, materiales compuestos. 1.4 Los valores indicados en unidades SI deben considerarse estándar. No se incluyen otras unidades de medida en esta norma. 1.5 Esta norma no pretende abordar todos los problemas de seguridad, si los hay, asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma establecer prácticas apropiadas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso.
ASTM F1829-16 Documento de referencia
ASTM E4 Prácticas estándar para la verificación de fuerza de máquinas de prueba
ASTM F1378 Especificación estándar para prótesis de hombro
ASTM F2028 Métodos de prueba estándar para la evaluación dinámica del aflojamiento o disociación glenoidea
ASTM F1829-16 Historia
2023ASTM F1829-23 Método de prueba estándar para la evaluación estática del mecanismo de bloqueo anatómico glenoideo en corte
2017ASTM F1829-17 Método de prueba estándar para la evaluación estática del mecanismo de bloqueo anatómico glenoideo en corte
2016ASTM F1829-16 Método de prueba estándar para la evaluación estática del mecanismo de bloqueo anatómico glenoideo en corte
1998ASTM F1829-98(2009) Método de prueba estándar para la evaluación estática del mecanismo de bloqueo glenoideo en corte
1998ASTM F1829-98(2003) Método de prueba estándar para la evaluación estática del mecanismo de bloqueo glenoideo en corte
1998ASTM F1829-98 Método de prueba estándar para la evaluación estática del mecanismo de bloqueo glenoideo en corte