CFR 21-803.11-2014

Estándar No.

CFR 21-803.11-2014

Fecha de publicación

2014

Organización

US-CFR-file

Ultima versión

CFR 21-803.11-2014

Alcance

(a) Si es fabricante o importador, debe presentar informes de eventos adversos individuales a la FDA en formato electrónico de acuerdo con § 803.12(a) y § 803.20, a menos que se le conceda una exención según § 803.19.

CFR 21-803.11-2014 Historia

• 2014 CFR 21-803.11-2014