CFR 21-803.56-2014
Alimentos y Medicamentos. Parte 803: Informes de dispositivos médicos (Eff. 8-14-15). Sección 803.56: Si soy fabricante, ¿en qué circunstancias debo presentar un informe complementario o de seguimiento y cuáles son los requisitos para dichos informes?

Estándar No.

CFR 21-803.56-2014

Fecha de publicación

2014

Organización

US-CFR-file

Ultima versión

CFR 21-803.56-2014

Alcance

Si usted es un fabricante, cuando obtenga información requerida bajo esta parte que no proporcionó porque no la conocía o no estaba disponible cuando presentó el informe inicial, debe enviarnos la información complementaria dentro de los 30 días.

CFR 21-803.56-2014 Historia

• 2014 CFR 21-803.56-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 803: Informes de dispositivos médicos (Eff. 8-14-15). Sección 803.56: Si soy fabricante, ¿en qué circunstancias debo presentar un informe complementario o de seguimiento y cuáles son los requisitos para dichos informes?