CFR 21-803.50-2014
Alimentos y Medicamentos. Parte 803: Informes de dispositivos médicos (Eff. 8-14-15). Sección 803.50: Si soy fabricante, ¿qué requisitos de presentación de informes se me aplican?

Estándar No.

CFR 21-803.50-2014

Fecha de publicación

2014

Organización

US-CFR-file

Ultima versión

CFR 21-803.50-2014

Alcance

(a) Si es fabricante, debe informarnos la información requerida por § 803.52 de acuerdo con los requisitos de § 803.12(a), a más tardar 30 días calendario después del día en que recibe o toma conocimiento de la información. , de cualquiera

CFR 21-803.50-2014 Historia

• 2014 CFR 21-803.50-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 803: Informes de dispositivos médicos (Eff. 8-14-15). Sección 803.50: Si soy fabricante, ¿qué requisitos de presentación de informes se me aplican?