EN 13718-1:2014
Vehículos sanitarios y sus equipos. Ambulancias aéreas. Parte 1: Requisitos para los dispositivos médicos utilizados en ambulancias aéreas.

Estándar No.
EN 13718-1:2014
Fecha de publicación
2014
Organización
European Committee for Standardization (CEN)
Estado
 2018-03
Remplazado por
EN 13718-1:2014/PRA1:2018
Ultima versión
EN 13718-1:2014/PRA1:2018
Reemplazar
FprEN 13718-1-2014
Alcance
Esta norma europea especifica los requisitos generales para los dispositivos médicos transportados en ambulancias aéreas y utilizados dentro y fuera de hospitales y clínicas en situaciones en las que las condiciones ambientales pueden diferir de las condiciones interiores normales. Esta norma europea no cubre los requisitos para la aprobación y matriculación del vehículo y la formación del personal que es responsabilidad de la autoridad/autoridades del país donde se va a matricular la ambulancia.

EN 13718-1:2014 Documento de referencia

  • CISPR 11-2009 Equipos industriales, científicos y médicos – Características de las perturbaciones de radiofrecuencia – Límites y métodos de medición
  • EN 13718-2:2008 
  • EN 60068-2-31:2008 Pruebas ambientales - Parte 2-31: Pruebas - Prueba Ec: Impactos por manipulación brusca, principalmente para muestras de tipo equipo
  • EN 60529:1991 Grados de Protección que Proporcionan los Cerramientos (Código IP) (Incorpora Enmiendas A1:2000 y A2:2013)
  • EN 606 
  • EN 60601-1-10:2008 Equipos eléctricos médicos. Parte 1-10: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos para el desarrollo de controladores fisiológicos de circuito cerrado.
  • EN 60601-1-11:2010 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el entorno de atención médica domiciliaria (Sigue siendo
  • EN 60601-1-2:2007 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Compatibilidad electromagnética - Requisitos y pruebas (Incorpora corrección de errores de marzo de 2010)
  • EN 60601-1-3:2008 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-3: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Protección radiológica en equipos de diagnóstico por rayos X (Incorpora la Enmienda A1: 2013, Incorpora Corrigenda de marzo de 2010 y mayo
  • EN 60601-1-6:2010 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-6: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Usabilidad
  • EN 60601-1-8:2007 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-8: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos (Inco
  • EN 60601-1-9:2008 Equipos eléctricos médicos. Parte 1-9: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos para un diseño ambientalmente consciente.
  • EN 60601-1:2006 Equipos eléctricos médicos Parte 1: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial (Incorpora la Enmienda A12: 2014)*2023-10-31 Actualizar
  • EN 60601-2-1:1998 Equipo eléctrico médico Parte 2-1: Requisitos particulares para la seguridad de los aceleradores de electrones en el rango de 1 MeV a 50 MeV

EN 13718-1:2014 Historia

  • 2018 EN 13718-1:2014/PRA1:2018 Vehículos sanitarios y sus equipos. Ambulancias aéreas. Parte 1: Requisitos para los dispositivos médicos utilizados en ambulancias aéreas.
  • 2014 EN 13718-1:2014 Vehículos sanitarios y sus equipos. Ambulancias aéreas. Parte 1: Requisitos para los dispositivos médicos utilizados en ambulancias aéreas.
  • 2008 EN 13718-1:2008
  • 2002 EN 13718-1:2002 Ambulancias aéreas, acuáticas y para terrenos difíciles Parte 1: Requisitos de interfaz de dispositivos médicos para la continuidad de la atención al paciente



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