CLSI M53-A-2011
- Estándar No.
- CLSI M53-A-2011
- Fecha de publicación
- 2011
- Organización
- US-CLSI
- Ultima versión
- CLSI M53-A-2011
- Alcance
- Este documento proporciona una descripción general de la historia natural y la respuesta a la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), una revisión en profundidad de las pruebas iniciales y complementarias para el diagnóstico de la infección por VIH y el inicio de un programa de control de calidad (CC) para las pruebas del VIH. . Esta guía también aborda situaciones especiales que comúnmente confunden las pruebas del VIH, incluido el diagnóstico de infección aguda y reciente por el VIH, las pruebas iniciales y complementarias durante el embarazo, el trabajo de parto y el parto, y las pruebas en recién nacidos. También se presta especial atención a las pruebas de VIH-1, subtipo no B y VIH-2. Además, se proporcionan algoritmos de pruebas de diagnóstico para ayudar a los médicos y laboratorios en el uso gradual de estas pruebas, así como un marco para pruebas adicionales y la interpretación de los resultados. Además, también se proporcionan criterios de notificación para los resultados de pruebas obtenidos comúnmente. Esta guía está destinada a ser utilizada en el diagnóstico de laboratorio de la infección por VIH en el entorno de atención médica y no aborda métodos o estrategias para evaluar el suministro de sangre o la donación de órganos o tejidos. Además, esta guía no está destinada a ser utilizada fuera del entorno clínico y no aborda cuestiones relacionadas con el diagnóstico del VIH a partir de material no humano, superficies ambientales o post mortem. Aunque algunas de las pruebas y estrategias de prueba propuestas pueden ser de aplicación universal, las directrices están destinadas principalmente a laboratorios de diagnóstico avanzados y es posible que no aborden métodos o estrategias de prueba en entornos con recursos más limitados.
CLSI M53-A-2011 Historia
- 2011 CLSI M53-A-2011
