Esta norma estipula los principios que se deben seguir al nombrar los kits de diagnóstico in vitro de química clínica y formula ejemplos de nombres específicos para algunos artículos. Esta norma incluye alcance, documentos normativos de referencia, términos y definiciones, requisitos, etc. Esta norma se aplica a los productos de reactivos (cajas) de diagnóstico in vitro de química clínica que utilizan espectrofotometría para realizar pruebas cuantitativas en laboratorios médicos utilizando analizadores bioquímicos totalmente automáticos, analizadores bioquímicos semiautomáticos o espectrofotómetros. Esta norma no se aplica a calibradores ni productos de control de calidad.
YY/T 1227-2014 Historia
2014YY/T 1227-2014 Nomenclatura de reactivos (kit) de diagnóstico in vitro para química clínica