KS P ISO 15198:2006 Medicina de laboratorio clínico-Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro-Validación de los procedimientos de control de calidad del usuario por parte del fabricante
Esta norma verifica la idoneidad de los procedimientos de control de calidad recomendados a los usuarios por los fabricantes de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.
KS P ISO 15198:2006 Historia
0000 KS P ISO 15198-2017(2022)
2017KS P ISO 15198:2017 Medicina de laboratorio clínico. Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Validación de los procedimientos de control de calidad del usuario por parte del fabricante.
2006KS P ISO 15198:2006 Medicina de laboratorio clínico-Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro-Validación de los procedimientos de control de calidad del usuario por parte del fabricante