YY/T 1235-2014 (Versión en inglés)

Alcance: Esta norma especifica los requisitos, métodos de prueba, identificación, etiquetas e instrucciones, embalaje, transporte y almacenamiento de los reactivos (kits) de detección de anticuerpos IgG/IgM del virus de la rubéola [en adelante, "reactivos (kits)"]. Este estándar es aplicable a la detección cualitativa de reactivo de detección de anticuerpos IgG/IgM contra el virus de la rubéola en suero/plasma humano (caja) (inmunoensayo ligado a enzima), reactivo de detección de anticuerpos IgG/IgM contra el virus de la rubéola (caja) (método de quimioluminiscencia), IgG del virus de la rubéola / Reactivo de detección de anticuerpos IgM (caja) (método de inmunofluorescencia), reactivo de detección de anticuerpos IgG/IgM del virus de la rubéola (caja) (método de inmunotransferencia), etc.

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