KS P ISO 19001:2010
Dispositivos médicos de diagnóstico in virto: información proporcionada por el fabricante con reactivos gnósticos in vitro para tinción en biología

Estándar No.

KS P ISO 19001:2010

Fecha de publicación

2010

Organización

Korean Agency for Technology and Standards (KATS)

Estado

Remplazado por

KS P ISO 19001:2017

Ultima versión

KS P ISO 19001-2017(2022)

Reemplazar

KS P ISO 19001:2005

Alcance

Esta norma establece requisitos para la información proporcionada por los fabricantes de reactivos utilizados para tinción en biología.

KS P ISO 19001:2010 Historia

• 0000 KS P ISO 19001-2017(2022)
• 2017 KS P ISO 19001:2017 Productos sanitarios para diagnóstico in virto. Información proporcionada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
• 2010 KS P ISO 19001:2010 Dispositivos médicos de diagnóstico in virto: información proporcionada por el fabricante con reactivos gnósticos in vitro para tinción en biología
• 0000 KS P ISO 19001:2005