KS P ISO 10993-16:2006
Evaluación biológica de dispositivos médicos －Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables

Estándar No.

KS P ISO 10993-16:2006

Fecha de publicación

2006

Organización

Korean Agency for Technology and Standards (KATS)

Estado

Remplazado por

KS P ISO 10993-16:2017

Ultima versión

KS P ISO 10993-16:2021

Alcance

Esta especificación describe los principios de cómo se diseñan y realizan los estudios toxicocinéticos en dispositivos médicos.

KS P ISO 10993-16:2006 Historia

• 2021 KS P ISO 10993-16:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
• 2017 KS P ISO 10993-16:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
• 2006 KS P ISO 10993-16:2006 Evaluación biológica de dispositivos médicos －Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables