ASTM F1862/F1862M-13
Método de prueba estándar para la resistencia de mascarillas médicas a la penetración de sangre sintética (proyección horizontal de volumen fijo a una velocidad conocida)

Estándar No.
ASTM F1862/F1862M-13
Fecha de publicación
2013
Organización
American Society for Testing and Materials (ASTM)
Estado
Remplazado por
ASTM F1862/F1862M-17
Ultima versión
ASTM F1862/F1862M-17
Alcance
5.1 Este método de prueba ofrece un procedimiento para evaluar la resistencia de las mascarillas médicas a la penetración de sangre sintética que es útil para establecer afirmaciones sobre el desempeño de resistencia a la penetración de las mascarillas médicas y clasificar su desempeño. Sin embargo, este método de prueba no define niveles aceptables de resistencia a la penetración porque esta determinación debe ser realizada por cada organización de usuarios responsable en función de su propia aplicación y condiciones específicas. Por lo tanto, cuando se utiliza este método de prueba para hacer afirmaciones sobre el desempeño de mascarillas médicas, se deben describir las condiciones específicas bajo las cuales se realizan las pruebas. 5.2 Las mascarillas faciales médicas están diseñadas para resistir la penetración de líquidos provenientes de salpicaduras o salpicaduras de sangre, fluidos corporales y otros materiales potencialmente infecciosos. Muchos factores afectan las características de humectación y penetración de los fluidos corporales, como la tensión superficial, la viscosidad y la polaridad del fluido, así como la estructura y la hidrofilia o hidrofobicidad relativa de los materiales y el diseño de la máscara en sí. El rango de tensión superficial para la sangre y los fluidos corporales (excluyendo la saliva) es de aproximadamente 0,042 a 0,060 N/m.7 Para ayudar a simular las características de humectación de la sangre y los fluidos corporales, la tensión superficial de la sangre sintética se ajusta para aproximarse al extremo inferior de este rango de tensión superficial. La tensión superficial resultante de la sangre sintética es de 0,042 ± 0,002 N/m. 5.3 La mezcla de sangre sintética se prepara con un tinte rojo para ayudar en la detección visual y un agente espesante para simular las características de flujo de la sangre. La sangre sintética no siempre duplicará la polaridad y, por tanto, el comportamiento de humectación y la posterior penetración de la sangre real y otros fluidos corporales a través de los materiales de la ropa protectora. 5.4 Durante un procedimiento médico, ocasionalmente se perfora un vaso sanguíneo, lo que genera un flujo de sangre a alta velocidad que impacta una mascarilla médica protectora. La velocidad del impacto depende de varios factores, siendo el más importante la presión arterial del paciente. Otros factores incluyen el tamaño de la punción y la distancia desde la punción. Debido a que la presión y, por lo tanto, la velocidad caen rápidamente con punciones grandes, no se utilizaron punciones grandes para modelar el rango de velocidades de salpicaduras de sangre consideradas en esta prueba. Además, este método de prueba se basa en el supuesto de que la mascarilla médica estará muy cerca (a menos de 300 mm o 12 pulgadas) del área de punción. Por lo tanto, el uso de este método de prueba se basa en seleccionar una presión arterial adecuada, encontrar la corriente correspondiente o velocidad de impacto y determinar el tiempo de la válvula para crear esa velocidad de corriente, como se muestra en el Apéndice X1. 5.4.1 La presión arterial humana media generalmente varía en un rango de aproximadamente 10,7 a 16,0 kPa (80 a 120 mmHg).8 En este método de prueba, las mascarillas médicas se prueban a velocidades de corriente correspondientes a 10,7 kPa. 16,0 kPa y 21,3 kPa (80 mmHg, 120 mm Hg y 160 mm Hg). 5.5 Este método de prueba permite el uso de otras presiones de prueba, velocidades de corriente, volúmenes de fluido y orientaciones de muestras no estándar para evaluar la resistencia a la penetración de mascarillas médicas de acuerdo con aplicaciones específicas. 5.6 Este método de prueba difiere del Método de prueba F1670 al dispensar un chorro de 2 ml de sangre sintética contra el área objetivo de una muestra de mascarilla médica completa, mientras que el Método de prueba...

ASTM F1862/F1862M-13 Historia

  • 2017 ASTM F1862/F1862M-17 Método de prueba estándar para la resistencia de mascarillas médicas a la penetración de sangre sintética (proyección horizontal de volumen fijo a una velocidad conocida)
  • 2013 ASTM F1862/F1862M-13 Método de prueba estándar para la resistencia de mascarillas médicas a la penetración de sangre sintética (proyección horizontal de volumen fijo a una velocidad conocida)
  • 2007 ASTM F1862-07 Método de prueba estándar para la resistencia de mascarillas médicas a la penetración de sangre sintética (proyección horizontal de volumen fijo a una velocidad conocida)
  • 2005 ASTM F1862-05 Método de prueba estándar para la resistencia de mascarillas médicas a la penetración de sangre sintética (proyección horizontal de volumen fijo a una velocidad conocida)
  • 2000 ASTM F1862-00a Método de prueba estándar para la resistencia de mascarillas médicas a la penetración de sangre sintética (proyección horizontal de volumen fijo a una velocidad conocida)



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