EN ISO 19001:2013
Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.

Estándar No.
EN ISO 19001:2013
Fecha de publicación
2013
Organización
European Committee for Standardization (CEN)
Ultima versión
EN ISO 19001:2013
Reemplazar
FprEN ISO 19001:2012

EN ISO 19001:2013 Documento de referencia

  • ISO 18113-1:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 1: Términos, definiciones y requisitos generales
  • ISO 18113-2:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
  • ISO 80000-1:2009 Cantidades y unidades - Parte 1: General
  • ISO 80000-9:2009 Cantidades y unidades - Parte 9: Química física y física molecular

EN ISO 19001:2013 Historia

  • 2013 EN ISO 19001:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.

EN ISO 19001:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología. ha sido cambiado a EN 12376:1999 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: información proporcionada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.




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