EN ISO 16256:2012
Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra levaduras de hongos involucrados en enfermedades infecciosas (ISO 16256:2012)

Estándar No.

EN ISO 16256:2012

Fecha de publicación

2012

Organización

European Committee for Standardization (CEN)

Estado

Remplazado por

EN ISO 16256:2021

Ultima versión

EN ISO 16256:2021

Alcance

Esta norma internacional describe un método para probar la susceptibilidad a agentes antifúngicos de levaduras, incluida Candida spp. y Cryptococcus neoformans, que causan infecciones. El método de referencia descrito aquí no se ha utilizado en estudios de las formas de levadura de hongos dimórficos, como B. dermatitidis y/o H. capsulatum variedad capsulatum. Además, las pruebas de hongos filamentosos (mohos) introducen varios problemas adicionales en la estandarización que el procedimiento actual no aborda. Se han desarrollado métodos de referencia para las pruebas de susceptibilidad antifúngica de hongos filamentosos mediante dilución en caldo y ahora están disponibles como documento CLSI M38 y EUCAST.

EN ISO 16256:2012 Historia

• 2021 EN ISO 16256:2021 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia de microdilución en caldo para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra hongos de levadura involucrados en enfermedades infecciosas (ISO 16256:2021)
• 2012 EN ISO 16256:2012 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro: método de referencia para probar la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra levaduras de hongos involucrados en enfermedades infecciosas (ISO 16256:2012)