Esta norma europea especifica requisitos y proporciona orientación para la aplicación de Braille al etiquetado de productos medicinales. NOTA 1 El etiquetado de los medicamentos comercializados que incorporan Braille de acuerdo con esta norma europea cumple con los requisitos de la Directiva Europea 2001/83/CE, artículo 56, (a), modificada por la Directiva 2004/27/CE [1] .NOTA 2 Los principios de esta Norma Europea pueden aplicarse en otros sectores, según corresponda.
DS/EN 15823:2010 Historia
2010DS/EN 15823:2010 Envases - Braille en envases de medicamentos