DS/EN ISO 11135-1:2007
Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos

Estándar No.

DS/EN ISO 11135-1:2007

Fecha de publicación

2007

Organización

Danish Standards Foundation

Ultima versión

DS/EN ISO 11135-1:2007

Reemplazar

DS/EN 550:1994

Alcance

Esta norma especifica los requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización con óxido de etileno para dispositivos médicos.

DS/EN ISO 11135-1:2007 Historia

• 2007 DS/EN ISO 11135-1:2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
• 0000 DS/EN 550:1994