ASTM E2562-12 Método de prueba estándar para la cuantificación de biopelículas de Pseudomonas aeruginosa cultivadas con alto cizallamiento y flujo continuo utilizando el reactor de biopelículas CDC
Las bacterias que existen en las biopelículas son fenotípicamente diferentes de las células suspendidas del mismo genotipo. Las investigaciones han demostrado que las bacterias de la biopelícula son más difíciles de matar que las bacterias suspendidas (5, 7). Las biopelículas de laboratorio se diseñan en reactores de crecimiento diseñados para producir un tipo de biopelícula específico. La alteración de los parámetros del sistema dará como resultado un cambio en la biopelícula. Por ejemplo, las investigaciones han demostrado que la biopelícula cultivada con un alto cizallamiento es más difícil de destruir que la biopelícula cultivada con un bajo cizallamiento (5, 8). El propósito de este método de prueba es dirigir al usuario en el estudio de laboratorio de una biopelícula de Pseudomonas aeruginosa definiendo claramente cada parámetro del sistema. Este método de prueba permitirá al investigador cultivar, tomar muestras y analizar una biopelícula de Pseudomonas aeruginosa cultivada bajo alto cizallamiento. La biopelícula generada en el reactor de biopelículas CDC también es adecuada para pruebas de eficacia. Una vez completada la fase de crecimiento de 48 h, el usuario puede agregar el tratamiento in situ o recolectar los cupones y tratarlos individualmente.1.1 Este método de prueba especifica los parámetros operativos necesarios para hacer crecer una biopelícula reproducible (1) de Pseudomonas aeruginosa bajo alto cizallamiento. La biopelícula resultante es representativa de situaciones generalizadas en las que la biopelícula existe bajo alto cizallamiento en lugar de ser representativa de un entorno particular. 1.2 Este método de prueba utiliza el reactor de biopelículas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). El reactor de biopelícula CDC es un reactor de tanque con agitación continua (CSTR) con alto corte de pared. Aunque originalmente fue diseñado para modelar un sistema de agua potable para la evaluación de Legionella pneumophila (2), el reactor es versátil y también puede usarse para cultivar y/o caracterizar biopelículas de diversas especies (3-5). 1.3 Este método de prueba describe cómo tomar muestras y analizar biopelículas en busca de células viables. La densidad de población de biopelículas se registra como log10 unidades formadoras de colonias por superficie. 1.4 Se requiere capacitación básica en microbiología para realizar este método de prueba. 1.5 Los valores indicados en unidades SI deben considerarse estándar. No se incluyen otras unidades de medida en esta norma. 1.6 Esta norma no pretende abordar todos los problemas de seguridad, si los hay, asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma establecer prácticas apropiadas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso.
ASTM E2562-12 Historia
2022ASTM E2562-22 Método de prueba estándar para la cuantificación de biopelículas de Pseudomonas aeruginosa cultivadas con alto cizallamiento y flujo continuo utilizando el reactor de biopelículas CDC
2017ASTM E2562-17 Método de prueba estándar para la cuantificación de biopelículas de Pseudomonas aeruginosa cultivadas con alto cizallamiento y flujo continuo utilizando el reactor de biopelículas CDC
2012ASTM E2562-12 Método de prueba estándar para la cuantificación de biopelículas de Pseudomonas aeruginosa cultivadas con alto cizallamiento y flujo continuo utilizando el reactor de biopelículas CDC
2007ASTM E2562-07 Método de prueba estándar para la cuantificación de biopelículas de Pseudomonas aeruginosa cultivadas con alto cizallamiento y flujo continuo utilizando el reactor de biopelículas CDC