Esta norma tiene como objetivo seleccionar métodos científicos, reactivos y garantizar la trazabilidad de los resultados de las pruebas para la recolección, procesamiento y almacenamiento de muestras de lipoproteína(a) sérica (plasma) [lipoproteína(a), Lp(a)] que se analizarán en laboratorios clínicos. Proporciona principios para el sistema de referencia y también puede proporcionar una base de referencia para que los fabricantes produzcan kits de determinación de Lp(a).
WS/T 358-2011 Historia
2011WS/T 358-2011 Inmunoensayo de lipoproteína(a) sérica o plasmática