GB 14232.3-2011
Envases de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3: Sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas (Versión en inglés)

Estándar No.
GB 14232.3-2011
Idiomas
Chino, Disponible en inglés
Fecha de publicación
2011
Organización
General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China
Ultima versión
GB 14232.3-2011
Alcance
Esta parte de GB 14232 especifica los requisitos (incluidos los requisitos de rendimiento) para contenedores de plástico estériles no ventilados tipo bolsa (sistemas de bolsas de sangre) que contienen componentes especiales. No es necesario que los sistemas de bolsas de sangre incluyan todos los componentes especiales que se indican en esta sección. Estos componentes especiales se refieren a:  ——Filtro de leucorreducción;  ——Dispositivo de muestreo previo a la donación;  ——Bolsa superior e inferior;  ——Bolsa de almacenamiento de plaquetas;  ——Dispositivo de protección contra pinchazos de agujas. Además de los requisitos tradicionales para bolsas de sangre especificados en GB 14232.1, esta parte de GB 14232 también especifica requisitos adicionales para sistemas múltiples de bolsas de sangre. Esta parte de GB 14232 no incluye sistemas automáticos de extracción de sangre. A menos que se especifique lo contrario, todas las pruebas especificadas en esta parte de GB 14232 se aplican a bolsas de sangre de plástico en estado de uso. Cuando corresponda, utilice las pruebas químicas, físicas y biológicas especificadas en GB 14232.1.

GB 14232.3-2011 Documento de referencia

  • GB 14232.1-2004 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 1: Recipientes convencionales.

GB 14232.3-2011 Historia

  • 2011 GB 14232.3-2011 Envases de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3: Sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas

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