ASTM E2720-10 Método de prueba estándar para evaluar la eficacia de los procedimientos de descontaminación de materiales permeables al aire cuando se exponen a aerosoles biológicos que contienen virus patógenos humanos
La eficacia de las tecnologías de desinfección se puede evaluar en productos terminados, así como en artículos en desarrollo. Este método de prueba define procedimientos para la validación del generador de aerosol, la preparación de la muestra de prueba, la aplicación del virus de desafío, la enumeración de virus viables, la evaluación de la calidad de los datos y el cálculo de la eficacia de la descontaminación. Este método de prueba proporciona procedimientos definidos para crear núcleos de gotitas que se aproximan a los producidos por las secreciones respiratorias humanas, con especial énfasis en la distribución del tamaño de las partículas y los medios de aerosolización. Los problemas de seguridad asociados con los agentes microbianos en aerosol no se abordan como parte de este método de prueba. Los usuarios individuales deben consultar con su autoridad de seguridad local y se debe realizar un plan detallado de seguridad de aerosoles biológicos y una evaluación de riesgos antes de utilizar este método. Se anima a los usuarios a consultar el manual Bioseguridad en laboratorios microbiológicos y biomédicos publicado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. Este método de prueba difiere de los métodos de prueba E1052 y E2197 en la presentación del virus a la superficie. Los métodos de prueba antes mencionados utilizan inóculo líquido para contaminar las superficies del portador, mientras que este método de prueba presenta el virus en ausencia de agua como núcleos de gotitas. Este método de prueba difiere del método de prueba porque (1) se forman partículas más pequeñas, (2) las gotitas se secarán, formando así núcleos de gotitas, antes de su aplicación a materiales permeables al aire, y (3) se requiere un equipo único para crear los núcleos de gotitas.1.1 Este método de prueba está diseñado para evaluar métodos de descontaminación (físicos, químicos, materiales autodescontaminantes) cuando se utilizan en materiales permeables al aire contaminados con núcleos de gotitas que contienen virus. 1.2 Este método de prueba define las condiciones para simular núcleos de gotitas respiratorias producidas por humanos. 1.3 El método es específico para los virus de la influenza, pero podría adaptarse para trabajar con otros tipos de virus respiratorios o sustitutos (Apéndice X6). 1.4 Este método de prueba es adecuado sólo para materiales permeables al aire. 1.5 Este método de prueba no aborda el desempeño de los descontaminantes contra los microbios expulsados a través de salpicaduras de sangre, vómito o contaminación fecal. 1.6 Este método de prueba debe ser realizado únicamente por personas capacitadas en bioaerosoles, microbiología o virología, o combinaciones de las mismas. 1.7 Los valores indicados en unidades SI deben considerarse estándar. No se incluyen otras unidades de medida en esta norma. 1.8 Esta norma no pretende abordar todos los problemas de seguridad, si los hay, asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma establecer prácticas apropiadas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso.
ASTM E2720-10 Historia
2016ASTM E2720-16 Práctica estándar para la evaluación de la eficacia de los procedimientos de descontaminación de materiales permeables al aire cuando se exponen a aerosoles biológicos que contienen virus patógenos humanos
2010ASTM E2720-10 Método de prueba estándar para evaluar la eficacia de los procedimientos de descontaminación de materiales permeables al aire cuando se exponen a aerosoles biológicos que contienen virus patógenos humanos