IEC 80601-2-30:2009
Equipos eléctricos médicos - Parte 2-30: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los esfigmomanómetros automatizados no invasivos

Estándar No.
IEC 80601-2-30:2009
Fecha de publicación
2009
Organización
International Electrotechnical Commission (IEC)
Estado
 2013-09
Remplazado por
IEC 80601-2-30:2009/COR1:2010
Ultima versión
IEC 80601-2-30:2018 RLV
Reemplazar
IEC 62D/721/FDIS:2008 IEC 60601-2-30:1999 IEC/FDIS 80601-2-30:2008
Alcance
Inhaltsverzeichnis

IEC 80601-2-30:2009 Documento de referencia

  • IEC 60068-2-27:2008 Pruebas ambientales - Parte 2-27: Pruebas - Prueba Ea y orientación: Choque
  • IEC 60068-2-31:2008 Pruebas ambientales - Parte 2-31: Pruebas - Prueba Ec: Impactos por manipulación brusca, principalmente para muestras de tipo equipo
  • IEC 60068-2-64:2008 Ensayos ambientales - Parte 2-64: Ensayos - Ensayo Fh: Vibración, banda ancha aleatoria y guiado
  • IEC 60601-1-11:2010 Equipo electromédicoParte 1-11: Requisitos generales para seguridad básica y rendimiento esencial: Estándar colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el entorno de atención médica domiciliaria.*2013-12-02 Actualizar
  • IEC 60601-1-2:2007 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Compatibilidad electromagnética - Requisitos y pruebas
  • IEC 60601-1-6:2010 Equipos electromédicos - Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Usabilidad*2010-01-01 Actualizar
  • IEC 60601-1-8:2006 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-8: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos
  • IEC 60601-2-2:2009 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-2: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de equipos quirúrgicos de alta frecuencia y accesorios quirúrgicos de alta frecuencia*2009-02-01 Actualizar
  • IEC 62366:2007 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
  • ISO 594-1:1986 Accesorios cónicos con una conicidad del 6 % (Luer) para jeringas, agujas y otros equipos médicos determinados; Parte 1: Requisitos generales
  • ISO 594-2:1991 Accesorios cónicos con una conicidad del 6% (Luer) para jeringas, agujas y otros equipos médicos determinados; parte 2: accesorios de cerradura
  • ISO 81060-2:2013 Esfigmomanómetros no invasivos: Parte 2: Investigación clínica del tipo de medición automatizada*2023-10-31 Actualizar

IEC 80601-2-30:2009 Historia

  • 0000 IEC 80601-2-30:2018 RLV
  • 2013 IEC 80601-2-30:2009/AMD1:2013 Enmienda 1 - Equipos electromédicos - Parte 2-30: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los esfigmomanómetros no invasivos de tipo automatizado
  • 2013 IEC 80601-2-30:2013 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-30: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los esfignomanómetros automatizados no invasivos
  • 2010 IEC 80601-2-30:2009/COR1:2010 Appareils électromédicaux – Partie 2-30: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des sphygmomanomètres non invasifs automatiques CORRIGENDUM 1 (Edición 1.0)
  • 2009 IEC 80601-2-30:2009 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-30: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los esfigmomanómetros automatizados no invasivos

IEC 80601-2-30:2009 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-30: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los esfigmomanómetros automatizados no invasivos ha sido cambiado a IEC 60601-2-30:1999 Equipos electromédicos. Parte 2-30: Requisitos particulares para la seguridad, incluido el rendimiento esencial, de los equipos de monitorización de la presión arterial no invasivos y cíclicos automáticos..




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