YY/T 0688.1-2008 (Versión en inglés)

Estándar No.: YY/T 0688.1-2008
Idiomas: Chino, Disponible en inglés
Fecha de publicación: 2008
Organización: Professional Standard - Medicine
Estado: 2023-11
Remplazado por: YY/T 0688.1-2023
Ultima versión: YY/T 0688.1-2023

Alcance: Esta parte de YY/T 0688 presenta un método de referencia para determinar el valor de MIC de agentes antibacterianos: el método de microdilución en caldo. El valor MIC solo refleja la actividad antibacteriana del agente antibacteriano en condiciones de prueba in vitro específicas. Al formular un plan de medicación, los médicos no sólo deben consultar los resultados de la CIM, sino también considerar otros factores como los parámetros farmacocinéticos/farmacodinámicos del fármaco en el cuerpo humano y el mecanismo de resistencia de las bacterias a los agentes antibacterianos. Para un determinado agente antibacteriano, las bacterias de prueba correspondientes se pueden dividir en "sensibles (S)", "intermediarias I)" y "resistentes (R)" según los resultados de las pruebas de susceptibilidad in vitro (valor MIC). Además, el valor de MIC se puede utilizar para determinar si la cepa de prueba es de tipo salvaje o no salvaje. Aunque interpretar la importancia clínica de los valores de CIM está fuera del alcance de esta sección, para adaptarse a las necesidades clínicas es necesario adaptar el contenido básico del método a diferentes combinaciones de agente antimicrobiano-bacteria. Estos ajustes se reflejan en las tablas siguientes. Para garantizar la comparabilidad y confiabilidad de los resultados de las pruebas, se deben comparar otros métodos de prueba de susceptibilidad a medicamentos (como métodos convencionales o equipos de prueba de susceptibilidad a antimicrobianos) con este método de referencia para determinar su precisión.

YY/T 0688.1-2008 Historia

2023 YY/T 0688.1-2023 Evaluación del rendimiento de los equipos de prueba de susceptibilidad a patógenos infecciosos y de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 1: Método de referencia de microdilución en caldo para la detección de la actividad in vitro de agentes antimicrobianos contra aerobios de rápido crecimiento.
2008 YY/T 0688.1-2008 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro -Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del rendimiento de los dispositivos de susceptibilidad a los antimicrobianos -Parte 1: Método de referencia para probar la actividad in vitro de los antimicrobianos