ASTM F1670-08
Método de prueba estándar para la resistencia de los materiales utilizados en la ropa protectora a la penetración de sangre sintética

Estándar No.
ASTM F1670-08
Fecha de publicación
2008
Organización
American Society for Testing and Materials (ASTM)
Estado
Remplazado por
ASTM F1670/F1670M-08(2014)e1
Ultima versión
ASTM F1670/F1670M-17a
Alcance
Este método de prueba se basa en el método de prueba F 903 para medir la resistencia de los materiales de prendas de protección química a la penetración de líquidos. Este método de prueba se utiliza normalmente para evaluar muestras de prendas de ropa protectora terminadas individuales y muestras individuales de materiales que son candidatos para prendas de ropa protectora. Los artículos terminados de ropa protectora incluyen guantes, protectores para brazos, delantales, batas, overoles, capuchas y botas. La frase &#“muestras de artículos terminados” abarca zonas con costuras y otras zonas discontinuas, así como las zonas continuas habituales de prendas de vestir protectoras. Los materiales de la ropa de protección médica están destinados a ser una barrera contra la sangre, los fluidos corporales y otros materiales potencialmente infecciosos. Muchos factores pueden afectar las características de humectación y penetración de los fluidos corporales, como la tensión superficial, la viscosidad y la polaridad del fluido, así como la estructura y la hidrofilia o hidrofobicidad relativa de los materiales. El rango de tensión superficial de la sangre y los fluidos corporales (excluida la saliva) es de aproximadamente 0,042 a 0,060 N/m (1). Para ayudar a simular las características de humectación de la sangre y los fluidos corporales, la tensión superficial de la sangre sintética se ajusta para aproximarse al extremo inferior de este rango de tensión superficial. La tensión superficial resultante de la sangre sintética es de aproximadamente 0,042 ± 0,002 N/m. La mezcla de sangre sintética se prepara con un tinte rojo para ayudar en la detección visual y un agente espesante para simular las características de flujo de la sangre. Parte del protocolo del Procedimiento A y B de la Tabla 1 para exponer las muestras del material de la ropa protectora a sangre sintética implica la presurización de la celda de prueba a 13,8 kPa (2 psig). Se ha documentado que esta presión hidrostática discrimina entre el rendimiento del material de la ropa protectora y se correlaciona con los resultados de penetración visual que se obtienen con una validación de factores humanos (2). Sin embargo, algunos estudios sugieren que durante el uso clínico pueden producirse presiones mecánicas superiores a 345 kPa (50 psig) (3,4). Por lo tanto, es importante comprender que este método de prueba no simula todas las tensiones y presiones físicas que se ejercen sobre las prendas de protección durante el uso real. Este método de prueba se ofrece para identificar aquellos materiales de ropa protectora que justifican una evaluación adicional con un desafío microbiológico. Dado que este método de prueba utiliza observación visual en lugar de mediciones analíticas para determinar la penetración, utilice este método de prueba como evaluación preliminar de la posible penetración de sangre y otros fluidos corporales. Realice pruebas posteriores con una prueba microbiológica y una técnica analítica utilizando el Método de prueba F 1671. Nota 18212; No se pueden hacer afirmaciones de resistencia viral con base en este método de prueba, ya que los materiales pueden pasar el método de prueba y no aprobar el Método de prueba F 1671. Pruebas sin considerar la degradación por Las tensiones físicas, químicas y térmicas que podrían afectar negativamente el rendimiento de la barrera protectora podrían generar una falsa sensación de seguridad. Considere pruebas que evalúen el impacto de las condiciones de almacenamiento y la vida útil de los productos desechables, y los efectos del lavado y la esterilización de los productos reutilizables. La integridad de la barrera protectora también puede verse comprometida durante el uso por efectos tales como flexión y abrasión (5). También es posible que la humectación previa con materiales contaminantes como el alcohol y la transpiración también pueda comprometer la integridad de la barrera protectora. Si estas condiciones son motivo de preocupación, evalúe el desempeño de la ropa protectora ...........

ASTM F1670-08 Historia

  • 2017 ASTM F1670/F1670M-17a Método de prueba estándar para la resistencia de los materiales utilizados en la ropa protectora a la penetración de sangre sintética
  • 2017 ASTM F1670/F1670M-17 Método de prueba estándar para la resistencia de los materiales utilizados en la ropa protectora a la penetración de sangre sintética
  • 2008 ASTM F1670/F1670M-08(2014)e1 Método de prueba estándar para la resistencia de los materiales utilizados en la ropa protectora a la penetración de sangre sintética
  • 2008 ASTM F1670-08 Método de prueba estándar para la resistencia de los materiales utilizados en la ropa protectora a la penetración de sangre sintética
  • 2007 ASTM F1670-07 Método de prueba estándar para la resistencia de los materiales utilizados en la ropa protectora a la penetración de sangre sintética
  • 2003 ASTM F1670-03 Método de prueba estándar para la resistencia de los materiales utilizados en la ropa protectora a la penetración de sangre sintética
  • 1998 ASTM F1670-98 Método de prueba estándar para la resistencia de los materiales utilizados en la ropa protectora a la penetración de sangre sintética



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