Los aniones fluoruro, cloruro y sulfato han sido identificados como importantes contribuyentes a la corrosión de calderas de alta presión, turbinas de energía eléctrica y sus intercambiadores de calor asociados. Muchas empresas de energía eléctrica intentan reducir estos contaminantes en el agua de alimentación de sus calderas a menos de 1 μg/L. En el proceso de fabricación de semiconductores, estos iones, entre otros, han sido identificados como la causa del bajo rendimiento del producto y, por lo tanto, deben ser monitoreados y controlados a niveles similares a los requeridos por la industria de la energía eléctrica. Se han encontrado ácidos orgánicos de bajo peso molecular, como el acetato y el formiato, en muchas aguas de alimentación y condensados de generadores de vapor. Se cree que provienen de la descomposición a alta temperatura de la materia orgánica que se encuentra en el agua de las calderas. Se considera que estos ácidos orgánicos promueven la corrosión al reducir el pH de las aguas de las calderas e incluso pueden ser corrosivos en sí mismos. Estas sustancias orgánicas de bajo peso molecular también se pueden producir cuando se utiliza luz ultravioleta para producir agua libre de bacterias para el procesamiento de semiconductores. Se sospecha que estos contaminantes orgánicos polares provocan una reducción del rendimiento de los semiconductores. Los fosfatos se agregan comúnmente a los calentadores de tambor en niveles bajos de mg/L para precipitar el calcio y el magnesio y así prevenir la formación de incrustaciones. La cromatografía iónica se puede utilizar para monitorear la concentración de dichos químicos en el agua de la caldera, así como para detectar transferencias no deseadas al vapor.1.1 Estos métodos de prueba cubren la determinación de niveles traza (g/L) de fluoruro, acetato, formiato, cloruro, fosfato y sulfato en agua de alta pureza mediante cromatografía iónica en combinación con la preconcentración de la muestra. Con este método se pueden determinar otros aniones, como bromuro, nitrito, nitrato, sulfito y yoduro. Sin embargo, dado que rara vez están presentes en concentraciones significativas en agua de alta pureza, no se incluyen en este método de prueba. Se presentan dos métodos de prueba y sus rangos de aplicación, según lo determinado por un estudio colaborativo, son los siguientes: Rango probado (956; g/L agregado) Límite de detección (operador único) (956; g/L) Secciones Método de prueba A: 7-15Cloruro0-240.8Fosfato0-39 Sulfato0-551.8Método de prueba B:16-22Fluoruro0-140.7Acetato0-4146.8Formato0-346 5.61.2 Es responsabilidad del usuario garantizar la validez de estos métodos de prueba para aguas de matrices no probadas. .1.3 El rango práctico común del Método de prueba A es el siguiente: cloruro, de 1 a 100 956 g/l, fosfato, de 3 a 100 956 g/l, y sulfato, de 2 a 100 956 g/l.1.4 El rango práctico común del Método de prueba B es el siguiente: fluoruro, 1 a 100 956 g/l, acetato, 10 a 200 956 g/l, y formiato, 5 a 200 956 g/l.1.5 Los valores indicados en Las unidades SI deben considerarse como el estándar. 1.6 Este estándar no pretende abordar todos los problemas de seguridad, si los hay, asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma establecer prácticas apropiadas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso.
ASTM D5542-04 Historia
2016ASTM D5542-16 Métodos de prueba estándar para trazas de aniones en agua de alta pureza mediante cromatografía iónica
2004ASTM D5542-04(2009) Métodos de prueba estándar para trazas de aniones en agua de alta pureza mediante cromatografía iónica
2004ASTM D5542-04 Métodos de prueba estándar para trazas de aniones en agua de alta pureza mediante cromatografía iónica
1994ASTM D5542-94(1999)e1 Métodos de prueba estándar para trazas de aniones en agua de alta pureza mediante cromatografía iónica