1.1 Este método de prueba cubre la detección de fugas graves en envases médicos. La sensibilidad del método se reduce a 250 m con una probabilidad del 81 % (ver Sección 11). Este método de prueba puede usarse para paquetes de bandejas y bolsas.1.2 La sensibilidad de este método de prueba no ha sido evaluada para su uso con materiales porosos distintos de la poliolefina hilada o con empaques no porosos.1.3 Este método de prueba es destructivo porque requiere la entrada en el Paquete para suministrar una presión de aire interna. 1.4 Los valores indicados en unidades SI deben considerarse como estándar. Los valores dados entre paréntesis son sólo para información.1.5
ASTM F2096-01e1 Historia
2019ASTM F2096-11(2019) Método de prueba estándar para detectar fugas graves en envases médicos mediante presurización interna (prueba de burbuja)
2011ASTM F2096-11 Método de prueba estándar para detectar fugas graves en envases mediante presurización interna (prueba de burbuja)
2004ASTM F2096-04 Método de prueba estándar para detectar fugas graves en envases médicos mediante presurización interna (prueba de burbuja)
2002ASTM F2096-02e1 Método de prueba estándar para detectar fugas graves en envases médicos mediante presurización interna (prueba de burbuja)
2002ASTM F2096-02 Método de prueba estándar para detectar fugas graves en envases médicos mediante presurización interna (prueba de burbuja)
2001ASTM F2096-01e1 Método de prueba estándar para detectar fugas graves en envases médicos mediante presurización interna (prueba de burbuja)
2002ASTM F2096-01 Método de prueba estándar para detectar fugas graves en envases médicos mediante presurización interna (prueba de burbuja)