Estos métodos de prueba proporcionan información sobre la estabilidad dimensional y las características de humectación de los filtros de membrana esterilizados en autoclave. Los cambios dimensionales excesivos causados por el tratamiento en autoclave de un filtro de membrana restringido podrían agrietar el filtro y dejarlo inútil. Una mayor hidrofobicidad debido al autoclave daría como resultado un mayor tiempo para filtrar una muestra líquida.1.1 Estos métodos de prueba tratan de pruebas para determinar la esterilizabilidad en autoclave de los filtros de membrana.1.2 Estos métodos de prueba son aplicables a todos los filtros de membrana. Se puede utilizar el método de prueba A, el método de prueba B o ambos para evaluar la capacidad de esterilización en autoclave de los filtros de membrana. Sección Método de prueba A-Estabilidad dimensional8.1 Método de prueba B-Características de humectación8.2 1.3 Esta norma no pretende abordar todas las preocupaciones de seguridad, si las hubiera, asociadas con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma establecer prácticas apropiadas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso.
ASTM D4199-82(2003) Historia
1982ASTM D4199-82(2011) Métodos de prueba estándar para la esterilización en autoclave de filtros de membrana
1982ASTM D4199-82(2003) Métodos de prueba estándar para la esterilización en autoclave de filtros de membrana
1982ASTM D4199-82(1998) Métodos de prueba estándar para la esterilización en autoclave de filtros de membrana