DD 264:2007 es un Borrador para Desarrollo (DD) que especifica los requisitos y proporciona orientación para la aplicación de Braille al etiquetado de productos medicinales. También se aborda el suministro de información sobre medicamentos en formatos alternativos, adecuados para personas ciegas y con discapacidad visual. El etiquetado de los medicamentos (y el prospecto de información asociado; ver Anexos A y B) comercializados e incorporando Braille de acuerdo con este Borrador de Desarrollo cumple con los requisitos de la implementación en el Reino Unido [4] [5] de la Directiva Europea. 2001/83/CE Artículo 56 (a), modificado por la Directiva 2004/27/CE [1]. Los principios generales del Borrador DD264 para el Desarrollo se pueden aplicar en otros sectores, según corresponda.