BS EN 60601-2-23:2000
Equipos electromédicos: requisitos particulares para la seguridad, incluido el rendimiento esencial, de los equipos de control de presión parcial transcutánea.

Estándar No.
BS EN 60601-2-23:2000
Fecha de publicación
2000
Organización
British Standards Institution (BSI)
Estado
 2015-11
Remplazado por
BS EN 60601-2-23:2015
Ultima versión
BS EN 60601-2-23:2015
Reemplazar
97/560871 DC-1997 BS EN 60601-2-23:1996 BS EN 60601-3-1:1997
Alcance
Adición: Esta Norma Particular especifica los requisitos para la seguridad, incluido el desempeño esencial, del EQUIPO DE MONITOREO DE PRESIÓN PARCIAL TRANSCUTÁNEA, tal como se define en 2.101 y en lo sucesivo denominado EQUIPO, ya sea que este EQUIPO sea independiente o forme parte de un sistema. Se aplica a los monitores transcutáneos utilizados con adultos, niños y recién nacidos, e incluye el uso de estos dispositivos en la monitorización fetal durante el nacimiento. No se aplica a los oxímetros de saturación de hemoglobina ni a los dispositivos aplicados en superficies del cuerpo distintas de la piel (por ejemplo, conjuntiva, mucosas).

BS EN 60601-2-23:2000 Historia

  • 2015 BS EN 60601-2-23:2015 Cambios rastreados. Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de monitorización de presión parcial transcutánea.
  • 2000 BS EN 60601-2-23:2000 Equipos electromédicos: requisitos particulares para la seguridad, incluido el rendimiento esencial, de los equipos de control de presión parcial transcutánea.



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